Comprar purinethol

+

Mercaptopurina (6-MP) Mercaptopurina es ampliamente utilizado para el tratamiento de tumores malignos, enfermedades reumáticas, afecciones de la piel, enfermedad inflamatoria del intestino, y rechazo de trasplantes de órganos sólidos. [1] La mercaptopurina inhibe la síntesis de nucleótidos de purina y el metabolismo mediante la inhibición de una enzima llamada fosforribosil pirofosfato amidotransferasa (PRPP amidotransferasa). PRPP amidotransferasa es la enzima limitante de la síntesis de purinas. Se altera la síntesis y función del ARN y el ADN. Mercaptopurina interfiere con la interconversión de nucleótidos y la síntesis de glicoproteína. [2] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Cuerpo Superficie (m 2) Animal A (mg / kg) = Animal B (mg / kg) multiplicado por Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizado para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis en base a la BSA para una rata, multiplicar 22,4 mg / kg por el factor K m para un ratón y, a continuación dividir por la K m factor de una rata. Este cálculo da como resultado en una dosis equivalente en la rata de resveratrol de 11,2 mg / kg. rata Dosis (mg / kg) = dosis ratón (22,4 mg / kg) referencias Información sobre ensayos clínicos (datos de clinicaltrials. gov, actualizado el 05/07/2016) Todavía no reclutar B-cell leucemia linfoblástica aguda Incyte Corporation | Childrens Oncology Group Cromosoma Filadelfia positivo leucemia linfoblástica aguda en adultos Asistencia Pública - Hospitales de París Todavía no reclutar Leucemia promielocítica aguda Technische Universität Dresden | Gruppo Italiano Malattie E. más Universidad Técnica de Dresde | Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dellAdulto | Groupe des francófonos Myelodysplasies | Fundación hemato oncología para adultos en los Países Bajos | Programa para el Tratamiento de Hemopatías malignas | Ministerio Federal Alemán de Educación e Investigación | Teva Pharmaceuticals Europe Todavía no reclutar La leucemia linfoblástica aguda en remisión completa | Linfoma linfoblástico en remisión completa | Mezclado Fenotipo leucemia aguda en remisión completa Ehab L Atallah | Colegio Médico de Wisconsin Los clientes que compraron este artículo también compraron El metotrexato es un fármaco antimetabolito y antifolato, que actúa inhibiendo el metabolismo del ácido fólico en las células T periféricas activadas. La vincristina es un inhibidor de la polimerización de los microtúbulos por unión a tubulina con IC50 de 32 mM en un ensayo libre de células. Ibrutinib (PCI-32765) es una tirosina quinasa potente y altamente selectivo Brutons (Btk) inhibidor con IC50 de 0,5 nM en los ensayos libres de células, modestamente potentes para Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, menos potentes para EGFR, Sí, ErbB2, JAK3, etc. Tioguanina, un antimetabolito de purina, inhibe la actividad de DNMT1 través de la degradación de la ubiquitina-dirigida, utilizado en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, trastornos autoinmunes (por ejemplo, enfermedad de Crohn, artritis reumatoide) y los receptores de trasplante de órganos. La clofarabina inhibe las actividades enzimáticas de la ribonucleótido reductasa (IC50 = 65 nM) y ADN polimerasa. LY294002 es la primera molécula sintética conocida para inhibir la PI3Kα / δ / β con IC50 de 0,5 M / 0,57 M / 0,97 M en los ensayos libres de células, respectivamente; más estable en solución que Wortmannina, y también bloquea la formación autofagosoma. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio ADN / ARN relacionado Síntesis Productos SCR7 es un inhibidor específico de ADN ligasa IV, que bloquea la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Blasticidin S HCl es un antibiótico aislado del nucleósido girseochromogenes Stretomyces, y actúa como un ADN y la síntesis de proteínas inhibidor, que se utiliza para seleccionar las células transfectadas que llevan BSR o resistencia BSD genes. YK-4-279 es un potente inhibidor de la EWS-FLI1 unión a RNA helicasa A (RHA). El cisplatino es un complejo de platino inorgánico, que es capaz de inhibir la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en las células tumorales. Características: Uno de los agentes quimioterapéuticos más utilizados y más potentes. Gemcitabina HCl es un inhibidor de la síntesis de ADN con IC50 de 50 nM, 40 nM, 18 nM y 12 nM en células Panc1, MIAPaCa2, BxPC3 y Capan2, respectivamente. Características: La gemcitabina se ha utilizado para tratar el cáncer de páncreas y ha demostrado actividad antitumoral eficaz. Oxaliplatino inhibe la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2, y las células HT-144. Sulfato de Bleomicina es un antibiótico glucopéptido y un agente contra el cáncer para los carcinomas de células escamosas (SCC) con IC50 de 4 nM en células UT-SCC-19A. La gemcitabina es un análogo de la desoxicitidina muy potente y específico, que se utiliza como la quimioterapia. Fluorouracilo (5-Fluoracilo, 5-FU) es un inhibidor de la síntesis de ADN / ARN, que interrumpe sintética de nucleótidos mediante la inhibición de la timidilato sintasa (TS) en las células tumorales. El carboplatino es un inhibidor de la síntesis de ADN mediante la unión a ADN e interfiriendo con el mecanismo de la célula de reparación en A2780, SKOV-3, IGROV-1, y las células HX62. Características: Un inhibidor de la síntesis de ADN.