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Diagnóstico del problema En la sociedad ultra-competitivo de hoy en día, el uso de drogas que mejoran el rendimiento en el deporte se ha convertido en un lugar común, lo que permite a los atletas a alcanzar un cierto grado de destreza atlética inconcebible para las generaciones anteriores. Mientras que las ventajas de rendimiento asociados con un estado alterado farmacéuticamente son claras, que no está exento de riesgos. Si se opta por utilizar AAS, la hormona del crecimiento, insulina, o cualquiera de los otros potenciadores numerosas rendimiento disponible en la actualidad, la probabilidad de encontrar algún tipo de efecto secundario indeseable (s) está casi garantizada. Sin embargo, tomando la acción preventiva adecuada, se puede minimizar y, en muchos casos prevenir estos efectos secundarios negativos que se produzcan por completo, lo que permite al individuo a alcanzar su / sus objetivos de la manera más saludable y más agradable posible. De todos los posibles efectos secundarios relacionados con el uso de AAS, disminución de la libido y disfunción sexual son considerados como dos de los más indeseables y por buenas razones. No sólo interfieren con una de las actividades más preciados del hombre, sino que van en contra de todo lo que representamos. En pocas palabras, son una anomalía al estilo de vida de culturismo; una contradicción. Como macho alfa hecho a sí mismo, el BB'r es un representante visual de la masculinidad y la virilidad. Él exuda todas las cualidades físicas asociadas con el hombre del capó en forma y función. Retrata a una imagen de este tipo sin que se pueda llevar a cabo en el dormitorio es similar a alguien que lleva la ropa Tap-Out, sin embargo, no ser capaz de luchar. Los dos simplemente no pertenecen juntos. A pesar de que el exceso de estrógenos y deficiencia de testosterona son a menudo responsables de estos efectos secundarios, elevado de prolactina, que ha comenzado a afligir a los usuarios de esteroides con frecuencia cada vez mayor, también merece su parte de culpa. Cuando se trata de este último, que bastante podemos señalar con el dedo a ambos trembolona y nandrolona y dos apoyos principales en el mundo de la AAS, pero con estos dos fármacos haber existido durante décadas, ¿por qué hemos recientemente iniciado para presenciar un aumento de la incidencia de la disfunción sexual y la reducción de la libido? Hay dos razones principales para esto: un aumento dramático en el uso de trembolona en la última década y un aumento general en la dosis de AAS entre los entrenadores BB'rs / resistencia. La rápida expansión de UGLs, que ha hecho trembolona legítimo a disposición de todos a un precio asequible, ofrece la oportunidad de experimentar con dosis mucho más altas de lo que era típico de vuelta en días en que Parabolan era el # 1 (y única) de drogas trembolona en el mercado. A una dosis de solamente 76 mg / amp, 150-300 mg por semana se considera estándar. Como con la mayoría de las drogas, mayor es la dosis, mayor es la probabilidad de experimentar efectos adversos. Esto es especialmente cierto cuando se combina con otros agentes de prolactina de elevación, tales como nandrolona. Independientemente, la respuesta personal es muy variable, con cada persona reaccionar de manera diferente a los fármacos individuales, combinaciones de fármacos, y las dosis. Mientras que uno puede ser capaz de manejar enormes cantidades de ambos trembolona y nandrolona sin ningún problema, otro puede experimentar todos los efectos secundarios en el libro al administrar pequeñas dosis de un solo medicamento, incluso si se combina con grandes cantidades de testosterona. No obstante, la gran mayoría de los usuarios experimentarán al menos algún grado de disfunción sexual, con una porción más pequeña de sufrir impotencia completa. La única manera de medir con precisión su propia respuesta es a través de la experimentación. Aunque los esteroides son el principal culpable cuando se trata de los efectos secundarios de prolactina inducida, ciertos péptidos GH también tienen el potencial de aumentar los niveles de prolactina, aunque en un grado mucho menor que el AAS antes mencionado. En términos generales, el aumento de la prolactina testigo con esta clase de suplementación es intrascendente, ya que los niveles no se elevan suficientemente alto como para causar problemas. De hecho, este efecto es tan leve que los niveles por lo general se mantienen dentro de un intervalo fisiológico normal. Sin embargo, cuando se combina con otras drogas de prolactina elevando, podrán añadir más leña al fuego, que es motivo de consideración. Para que nadie decida a alejarse de péptidos GH por esta razón, me dejó volver a asegurarle que cuando se usan solos, ya menudo incluso cuando se utiliza con otros medicamentos elevar la prolactina-los beneficios superan los riesgos. Es sólo cuando uno de los niveles de prolactina son ya elevado que aumentan el potencial de efectos secundarios. De los diferentes péptidos de GH en el mercado hoy, solamente GHRP-6, GHRP-2, y Hexarelina son capaces de aumentar los niveles de prolactina. Más comúnmente conocida como la hormona de lactancia, la prolactina es responsable de la producción de leche materna en madres lactantes y también juega un papel crítico en el desarrollo del crecimiento de las glándulas mamarias. A pesar de su connotación con el embarazo, que es una hormona diversa, que tiene influencia sobre un gran número de funciones y estar implicado en más de 300 acciones separadas. Cuando se trata de usuarios de esteroides, la mayoría están interesados ​​en eludir sólo dos de ellos-el desarrollo del tejido glandular de la mama (ginecomastia) y la lactancia. Sin embargo, la prolactina también estimula el almacenamiento de grasa corporal al aumentar directamente la producción de una proteína específica de la lipasa llamada lipoproteína (LPL). La lipoproteína lipasa juega un papel importante en el metabolismo de combustible por hidrólisis de los triglicéridos de los quilomicrones plasma circulante (quilomicrones son glóbulos de grasa que transportan triglicéridos de la dieta desde el intestino delgado en circulación) y otras lipoproteínas de baja densidad, proporcionando los ácidos grasos libres en el tejido adiposo para su almacenamiento. los niveles más altos de la LPL uno, el más probable es acumular grasa corporal. La prolactina también se ha demostrado que aumenta la concentración de receptor de estrógeno en el tejido de mama, el aumento de uno de sensibilidad a estrógeno circulante y haciendo que el individuo sea más susceptible a la ginecomastia y otros efectos secundarios estrogénicos. Al revisar los efectos del aumento de la prolactina en el cuerpo masculino, se hace evidente que es en el mejor interés de uno para mantener esta hormona bajo control. Mientras que algunos de los efectos secundarios asociados con el aumento de prolactina son fácilmente reconocibles, otros, tales como el aumento de grasa corporal y la proliferación del receptor de estrógeno, son frecuentemente atribuido a otras causas o no reconocido en absoluto. Independientemente de la conciencia de uno, el exceso de prolactina causará estragos hormonales en el cuerpo, trabajando directamente en contra de nuestros objetivos BB'ing mismo tiempo, iniciar el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos. Todo mal, todo puede prevenir. La elección de su medicina Hasta hace poco, el alivio de la hiperprolactinemia (exceso de prolactina) consistió en la administración rutinaria de una de varias preparaciones farmacéuticas de efectos secundarios cargados. En muchos casos, los efectos secundarios que se acompañan fueron peores que la condición primaria uno estaba tratando de tratar, lo que anula los efectos beneficiosos de la droga y dejando el BB'r entre la espada y la pared. Durante años bromocriptina fue la primera línea de defensa cuando se trata de bajar la prolactina. Fue eficaz, fácil de conseguir, ya un precio razonable, pero muchos encontraron los efectos secundarios resultantes demasiado difícil de manejar. Vértigo, mareo, náuseas, vómitos, somnolencia, discinesia (movimientos corporales incontrolables), dolor abdominal y pérdida de apetito son sólo algunos de los efectos secundarios potenciales asociados con este fármaco. Debido a esto, muchos se niegan a continuar tomándolo después de sólo unas pocas semanas de uso, optando en su lugar ya sea a hacer frente a la condición original o eliminar el fármaco responsable de su programa. Al igual que muchos medicamentos anti-prolactina 1ª generación, bromocriptina demuestra poca selectividad en sus acciones. En términos de los laicos, esto significa que afecta no sólo al objetivo previsto, pero varias otras funciones / sistemas corporales, así, lo que aumenta considerablemente la probabilidad de experimentar efectos secundarios no deseados e innecesarios. Más nuevos, segunda generación de fármacos anti-prolactina, tales como pramipexol, son mucho más específicos en sus acciones, haciéndolos más seguros y más eficaces. Una buena comparación entre la 1ª y 2ª generación sería esteroides y S. A.R. M.s. Ambos se utilizan para los mismos fines médicos, pero ambos afectan el cuerpo en formas completamente diferentes. Los esteroides, aunque ciertamente eficaz en encender la síntesis de proteínas, también interfieren con los sistemas cardiovascular, renal, hepática, reproductivos y sistemas suprarrenales, entre otros, mientras SARM demuestran un alto grado de especificidad en sus acciones, lo que les permite eludir los sistemas mencionados anteriormente y trabajar casi exclusivamente en estimular el crecimiento muscular. Segunda generación de fármacos anti-prolactina funcionan de la misma manera, pero a diferencia de los esteroides vs. S. A.R. M. comparación, pramipexol también es más eficaz en la reducción de los niveles de prolactina que la bromocriptina, por lo que es el fármaco superiores en todos los sentidos. La Conexión de la Dopamina Los fármacos anti-prolactina, tales como pramipexol, funcionan imitando la actividad de una sustancia en el cerebro llamada dopamina, por lo tanto clasificarlos como agonistas de la dopamina. La dopamina es un neurotransmisor en sí; un mensajero químico entre las células nerviosas en el cerebro. Cuando los niveles de este neurotransmisor son normales las funciones del cuerpo correctamente, pero si se desequilibran los niveles pueden desarrollar graves problemas, tales como el Parkinson o el síndrome de piernas inquietas. Sin embargo, a fin de que la dopamina para tener un efecto debe primero se adhieren a sitios de receptores de dopamina, que se encuentran en la superficie de la célula. Una vez conectado, el receptor recibe, reconoce y responde a esta señal química. Como un agonista dopaminérgico, pramipexol obras mediante la estimulación de estos mismos receptores, produciendo de esta manera los mismos efectos que la dopamina, pero es posible que se esté preguntando, ¿cómo es esto relevante para la prolactina? Como uno de los reguladores predominantes de la prolactina, la dopamina tiene un impacto directo en su producción. Más específicamente, la dopamina trabaja para reducir los niveles de prolactina al unirse a los receptores D3, que inhiben la producción de prolactina por lactotropos (lactotropos se prolactina produciendo células situadas en la pituitaria). Actuando como un sustituto de la dopamina, el pramipexol funciona a través del mismo mecanismo, que engaña al cuerpo haciéndole creer que los niveles de dopamina son altos. Esta se apaga, o reduce la prolactina producción, dependiendo de la dosis administrada. Exactamente cómo la trembolona y esteroides nandrolona aumentan los niveles de prolactina, no podemos estar seguros, pero lo que sí sabemos es que muchos que usan estas drogas han experimentado elevaciones dramáticas de esta hormona, a veces muy por encima de los niveles normales. Esto puede y suele dar lugar a uno o más de los efectos secundarios mencionados anteriormente. El pramipexol trabaja para abordar el problema directamente, el cierre de la producción de prolactina en su raíz. El pramipexol vs cabergolina De todos los fármacos anti-prolactina actualmente en el mercado, pramipexol y la cabergolina son considerados ampliamente el mejor. Tienen los menores efectos secundarios y son los más eficaces. Sin embargo, hay diferencias entre ellos. ¿Cual es mejor? En última instancia, será una cuestión de opinión personal, ya que hay varios factores que hay que tener en cuenta antes de llegar a ninguna conclusión. A continuación voy a dar algunas de estas diferencias para que pueda tomar una decisión informada en su propio interés. En cuanto a los efectos secundarios, que son muy similares al visualizar los datos clínicos. Aún así, lo que sucede en el mundo real no siempre imitar lo que sucede en el laboratorio, así que con esto en mente, voy a decir que las opiniones pueden variar de manera significativa sobre este tema. Algunas personas responden mejor a un que otro, pero esto es realmente sólo un problema en el inicio del tratamiento, ya que los efectos secundarios tienden a disminuir a medida que el cuerpo se adapta a la presencia de la droga. Los efectos secundarios más comunes de ambos fármacos incluyen cansancio y náuseas, pero estos pueden ser reducidos o incluso eliminados por titulación gradualmente en uno es lo hace hacia arriba sobre un par de semanas, en lugar de precipitarse directamente en un rango de dosis más alta (hablaremos más sobre esto en un minuto). En términos de frecuencia de la dosis, se administra típicamente Cáber 2X semanalmente para tanto como EOD, aunque 2-3x semanal es el más común. Con pramipexol, su vida media más corta requiere una dosificación diaria con el fin de mantener las concentraciones bastante uniforme del medicamento en la sangre. En términos de coste, pramipexol por lo general tiene la mano superior cuando se trata de la cantidad de dinero que uno tiene que pasar por adelantado, aunque la dosis más baja de la cabergolina tiende a balancear hacia fuera en el largo plazo. Una desventaja asociada con cabergolina es el gran porcentaje de productos falsos y literas que circulan en el mercado. En pocas palabras, la cabergolina es mucho menos probable que sea real que el pramipexol y hay varias razones para esto. Por un lado, la cabergolina sólo puede ser comprado de UGL de, varias farmacias en línea, o por la prescripción, mientras que el pramipexol se puede vender por cualquier persona, incluyendo las compañías químicas de péptidos en investigación. Esto es debido a la incapacidad de la cabergolina se mantenga estable en una solución. Legalmente, las empresas químicas de péptidos en la investigación no pueden vender drogas en una forma que implica el uso humano, tales como pastillas o cápsulas, por lo que se limita a la venta de sus productos en una solución con fines de "investigación". ¿Por qué es esto una ventaja para pramipexol? Debido a que las farmacias en línea de UGL y no se someten a sus productos a la misma pruebas rigurosas e independientes de laboratorio que ciertas empresas químicas de péptidos en la investigación hacen, ni pueden proporcionar evidencia de ella, ya que son operaciones ilegales. Si recibe un producto litera que no tienen absolutamente ningún recurso-y ellos lo saben. Obviamente, hay ciertas ventajas conectados a estas operaciones ilícitas, tales como ser capaz de obtener varias drogas, ilegales, pero en términos de control de calidad, que seriamente se carece en comparación con las farmacias terrestres de Estados Unidos y la química de péptidos en la investigación de nivel superior empresas, que con frecuencia tienen todos sus productos producidos por los Estados Unidos y, posteriormente, las farmacias de compuestos tercero participante en la prueba-lab. Dado que las empresas péptido-investigación-venta de drogas legales o medicamentos en una forma admisible para la compra-humana que pueden tener legalmente todos y cada lote de cada producto que venden probado de manera independiente tanto para la potencia pureza por los laboratorios legítimos de Estados Unidos. Esta es una garantía de que simplemente no puede encontrar con UGL de las farmacias y de Internet, a menos que esté seguro de que el producto que está recibiendo es un producto de grado farmacéutico. Por ejemplo, la reciente lote de pramipexol por el hierro Mag investigación Chems, que me inspiró a escribir este artículo, se puso a prueba recientemente en poco menos de 99% de pureza. Vi los informes-espectrometría de masas, por lo que puedo confirmar la reclamación. El punto aquí es que si bien no es ciertamente real cabergolina por ahí, un poco de que es falso y que no siempre es posible discernir lo que es legítimo y qué no lo es. En lo personal, he sido quemado más de una vez por alguien que supuestamente vendió "buena" caber. Una de las ventajas de pramipexol es su capacidad para aumentar los niveles de GH-bastante sustancial podría añadir. Clínicamente, el pramipexol se ha demostrado que aumenta los niveles de hormona de crecimiento de una manera dependiente de la dosis. No demasiado malo por "efecto secundario", si me preguntas. Como se puede ver, el mejor fármaco será el que no sólo proporciona la menor cantidad / intensidad de los efectos secundarios (que no se sabe hasta que se los pruebe), pero lo que beneficia a encontrar a ser más importante. A los efectos de la supresión de la prolactina (ginecomastia, la lactancia, la disfunción sexual, libido, etc), el pramipexol se administra normalmente en una dosis de 0,5 a 1,0 mg / día. Sin embargo, no se debe comenzar allí, pero aumentar gradualmente la dosis durante un período de 2-3 semanas con el fin de minimizar los efectos secundarios. Si el uso de productos a base de líquidos, encontrar una jeringa oral capaz de medir en forma gradual y comenzará a 0.125 mg / día durante los primeros 3-4 días. Después, pasar a 0,25 mg / día durante 3-4 días, 3,75 para 3-4 días, y, finalmente, 0,5 mg durante 3-4 días. Si es necesario, seguir utilizando este esquema de progresión gradual hasta 1 mg / día. Algunos necesitarán más de 1 mg al día cuando se utiliza un producto debidamente dosificada, incluso cuando se utilizan dosis muy altas de trembolona y / o nandrolona. El objetivo debe ser el uso de la dosis eficaz más baja posible, ya que no hay ventaja de utilizar más de lo necesario, aparte de aumento de la producción de hormona de crecimiento. Mientras que algunos pueden encontrar que se trata de un objetivo valioso en sí mismo, creo que hay mejores alternativas menos propensas a efectos secundarios, para aumentar los niveles de esta hormona, tales como péptidos o la hormona de crecimiento GH exógena en sí. Por último, con ser un efecto secundario común de estos productos cansancio, la mayoría prefiere administrar pramipexol poco antes de acostarse, ya que ayudará a inducir un sueño profundo sin perjudicar significativamente la vigilia al día siguiente, aunque el cansancio puede persistir durante las primeras dos semanas como el cuerpo adapta. El aumento gradual de la dosis con el tiempo es la mejor manera de minimizar / evitar este efecto secundario. En estos días, con un número de probados, los fármacos anti-prolactina rentables en el mercado, no hay razón para tener que lidiar con los efectos secundarios derivados de los niveles de prolactina. Las personas que decidan utilizar dosis de bajo moderadas de trembolona y / o nandrolona menudo encuentran que una sola botella de 60 ml, cuando se dosifica en la 1mg típica / ml, puede durar hasta 4 meses de uso continuo o más, dependiendo de la respuesta personal . Así, el gasto es mucho menos de una preocupación de lo que es con muchos otros medicamentos BB'ing. Si usted es como yo, y no puede utilizar algunos de sus favoritos esteroides durante más de 4-5 semanas en un tramo sin experimentar efectos secundarios inaceptables, entonces tal vez pramipexol es algo que se puede considerar. Es barato y fácil de obtener, y funciona bien. Como un arma potencial en nuestro arsenal BB'ing, pramipexol hace exactamente lo que se supone que es, ganándose un lugar junto a los otros auxiliares fiables. Carrito de compras Todos los productos son para fines de investigación y no para el consumo humano! Para poder ver este sitio web, usted debe aceptar todos los términos condiciones que siguen: Exención de responsabilidad: Todos los productos son ofrecidos son para fines de investigación. Bajo ninguna circunstancia, / Si alguno de estos materiales se utilizarán con fines recreativos, ni el consumo humano! Todos los clientes se supone que son más de 18 años de edad y legales investigadores o de investigadores con licencia. Los materiales para la venta están destinados a los laboratorios y la investigación solamente, a menos que se indique lo contrario en las etiquetas del producto. No son para su uso como aditivos alimentarios, medicamentos, cosméticos, productos químicos domésticos, u otras aplicaciones inadecuadas. 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